I ett informationsbrev från den 13 april, dvs. för två veckor sedan informerar (se länk Astra Zeneca ) bl.a. följande:

”• Ett orsakssamband mellan vaccination med Vaxzevria och förekomst av trombos i
kombination med trombocytopeni anses vara troligt.
• Även om dessa biverkningar är mycket sällsynta så har förekomsten visat sig vara högre än vad som är förväntat hos den allmänna befolkningen.”

Troligt orsakssamband, samt högre förekomst än som är förväntat är den fakta som inte har kommit ut från myndigheterna eller regeringen, som jag har tagit del av. Snarare att de gör allt för att förminska riskerna.

• Hittills har inga specifika riskfaktorer kunnat identifieras.
• Hälso- och sjukvårdspersonal bör vara observanta på tecken och symptom förenliga med tromboembolism och/eller trombocytopeni och informera dem som blivit vaccinerade om att vara uppmärksamma på detta.

Man vet alltså inte vem det drabbar eller vad som orsakar biverkan, men som han skriver längre ner  ”[…] Höga titrar av anti-PF4-antikroppar har observerats hos alla de patienter där sådana antikroppar har kunnat analyseras, vilket styrker denna hypotes.” Som troligen skall förstås att vaccinet förändrar något genom att försvaret aktiveras?? Mycket osäker på detta, men jag har ett minne av att man har talat om det.

Trots att utredning pågår (läs i brevet) ges en öppning som Sverige uppenbarligen har tagit fasta på.
• Användning av detta vaccin ska ske i enlighet med officiella nationella rekommendationer.

MEN, så kommer vi till det som verkligen inte har talats om (såvitt jag har hört). Och med tanke på att när det gäller de båda andra vaccinerna, så är reaktionen starkare efter den andra dosen.

De rapporterade fallen har hittills förekommit efter administration av den första dosen av Vaxzevria. Erfarenheten av exponering för en andra dos är fortsatt begränsad.

Trots detta, fortsätter man att vaccinera första dosen med Astra Zeneca i Sverige.

Kategorier:Vardagen